Suspensión 250 mg / 5 mL en Frasco x 50 mL.
Cada 5 ml de CLARITROMICINA LA SANTÉ® SUSPENSIÓN contiene 250 mg de claritromicina.
CLARITROMICINA LA SANTÉ® está indicada en el tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles a la claritromicina.
Hipersensibilidad a la claritromicina, eritromicina u otro macrólido o a cualquiera de los componentes del medicamento, embarazo, lactancia. Considerar riesgo-beneficio y administrar con precaución en pacientes con alteración de la función hepática.
Las reacciones adversas son de naturaleza leve, transitoria y generalmente no obligan a suspender la terapia.
Los efectos adversos más frecuentemente reportados son: Náuseas, vómito, diarrea, dispepsia, gastritis, dolor abdominal y cefalea. Al igual que otros macrólidos, se puede presentar otras alteraciones gastrointestinales (anorexia, heces blandas, dispepsia, malestar abdominal), alteraciones del gusto, estomatitis, glositis, coloración de los dientes, ictericia colestática, hepatitis, reacciones alérgicas (incluyendo prurito, rash, fotosensibilidad, urticaria, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y anafilaxis), alteraciones del sistema nervioso (ansiedad, vértigo, insomnio, alucinaciones, psicosis, confusión), pérdida reversible de la audición, hipoglicemia, trombocitopenia y raramente, nefritis intersticial e insuficiencia renal. Se ha reportado prolongación del intervalo QT y torsade de pointes. También se han reportado casos de opacidad corneal reversible al interrumpir el tratamiento, pancreatitis, vasculitis leucocitoclástica, púrpura trombocitopénica y fiebre.
En niños la dosis recomendada de CLARITROMICINA LA SANTÉ® Suspensión es de 7,5 mg/kg cada 12 horas, sin sobrepasar 500 mg cada 12 horas.
CLARITROMICINA LA SANTÉ® Suspensión 250 mg/5 ml, frasco por 50 ml.
